Do sonho à angústia: família de Dudu precisa recomeçar campanha após corte de verbas nos EUA
Doações podem ser feitas via Pix: curaparaeduardo@gmail.com
A luta pela vida do pequeno Dudu Amaral ganhou um novo e inesperado capítulo. Depois de atingir a meta de R$ 18 milhões para custear o tratamento contra a rara doença genética SPG50, os pais foram surpreendidos com a notícia de que parte das pesquisas perdeu o financiamento do governo americano.
Durante meses, a família contou com a solidariedade de milhares de pessoas em campanhas, rifas e doações que mobilizaram todo o Brasil. O sonho de iniciar o tratamento nos Estados Unidos parecia estar garantido, mas a mudança no cenário trouxe de volta a incerteza e a angústia.
O tratamento
A SPG50 é uma doença degenerativa ultrarrara que compromete o desenvolvimento motor e neurológico, levando à perda progressiva de movimentos. O tratamento, inicialmente previsto para ser realizado gratuitamente pelo Instituto Nacional de Saúde dos EUA (NIH), teria duração de três anos.
Com o corte de verbas, no entanto, a gratuidade não pôde ser mantida. Um hospital em Dallas, Texas, se dispôs a custear metade das despesas, mas a família ainda precisa arrecadar cerca de US$ 1,15 milhão (R$ 6,21 milhões) até o final de outubro para garantir a aplicação da terapia.
Nova mobilização
A primeira campanha mostrou a força da solidariedade, envolvendo cidadãos comuns, artistas, empresas e até brasileiros que vivem no exterior. Agora, os pais, Débora e Paulo Amaral, voltam a pedir ajuda e reforçam que qualquer atraso pode comprometer de forma irreversível o desenvolvimento da criança.
Como ajudar
A campanha “Cura para Dudu” recomeçou com força total. Doações podem ser feitas via Pix: curaparaeduardo@gmail.com
Cada contribuição é essencial para que Dudu tenha acesso ao tratamento e possa continuar sonhando com um futuro melhor.
Fonte: Clube Notícia